“我真想早日回到学校和同学们在一起。”躺在湘雅医院病床上的罗帆不只一次对身边的父母这样说。对于生命和求知，她看得同等重要。

　　16岁的罗帆出生在桃源县漳江镇马家溶村。去年9月，走进高中校门才7天的她突然发烧，脸色惨白，被老师送到县人民医院救治，后经常德市第一人民医院诊断为骨髓增生异常综合病。无情的诊断书让这个五口之家陷入了深深的焦虑和悲痛之中。平日里，父亲罗明辉靠在外当漆匠勉强维持全家生计，母亲在家照看年迈多病的爷爷和年幼的弟弟，贫寒之家笼罩着灭顶之灾的阴影。

　　为了给女儿治病，罗明辉带上了家里面仅有的一点钱和四处借到的资金，携女儿前往湘雅医院住院治疗。经过专家们的再次会诊，确认罗帆患的病是威胁人类生命的骨髓增生异常综合症——难治性贫血病，治疗方法大体上只有两种：一次性更换骨髓和周期性换血。一次性更换骨髓非常昂贵，而周期性换血的治疗费用每月也高达万元。百般无奈之下，罗明辉只得回到桃源“想办法”。县民政局和漳江镇政府按照农村最低生活保障困难户的标准，给予了重点救助；罗帆就读的桃源九中师生员工慷慨捐助，解决了短期内部分医疗费用。不仅如此，罗明辉还背上行囊，四处求好心人支援。尽管这样也难以维持罗帆一天比一天昂贵的医疗费。眼看着罗帆病情有了一些好转，脸上有了一丝红润，家人满怀喜悦地询问医生周期性换血能否完全治好她的时候，医院的回答让他们再次感到了失望：必须一次性更换骨髓，别无他法！

　　换骨髓是罗帆惟一生存的希望！罗帆，一个年仅16岁的女孩，期盼着好心人的关爱、支持……

（来源：常德晚报）
（作者：泽红 许辉明 杨亮）
（编辑：陈化娟）